Medicamentos premezclados

Beneficios de los medicamentos premezclados

Los medicamentos premezclados representan una solución innovadora y segura en el ámbito de la farmacoterapia, ofreciendo múltiples beneficios tanto para los profesionales de la salud como para los pacientes. Aquí detallamos algunas de las ventajas más importantes:

Ahorro de tiempo:

Preparación rápida: Los medicamentos premezclados eliminan la necesidad de preparar las dosis manualmente, lo cual reduce significativamente el tiempo de preparación. Esto permite a los profesionales de la salud dedicar más tiempo a la atención directa del paciente.

Administración eficiente:

La facilidad de uso de los medicamentos premezclados acelera el proceso de administración, lo que es crucial en situaciones de emergencia donde cada segundo cuenta.

Reducción de la contaminación microbiológica:

Seguridad aumentada: Al minimizar la manipulación manual durante la preparación, se reduce el riesgo de contaminación microbiológica. Esto es vital para mantener la seguridad del paciente y evitar infecciones nosocomiales.

Concentraciones estandarizadas:

Dosis precisas: Los medicamentos premezclados vienen en concentraciones estandarizadas, lo que asegura que los pacientes reciban la dosis exacta requerida. Esto elimina el riesgo de errores de dosificación, mejorando la eficacia del tratamiento.

Consistencia en el tratamiento: La estandarización facilita la adherencia a protocolos médicos y asegura que todos los pacientes reciban el mismo tratamiento de alta calidad.

Disminución de los tiempos de preparación:

Eficiencia operacional: La reducción en los tiempos de preparación permite una gestión más eficiente del tiempo y los recursos del personal de salud. Esto es especialmente beneficioso en entornos de alto volumen como hospitales y clínicas.

Practicidad y seguridad en el uso de medicamentos:

Facilidad de uso: Los medicamentos premezclados son más fáciles de usar, lo que reduce la necesidad de formación adicional del personal y disminuye la posibilidad de errores humanos durante la preparación y administración .

Tecnología avanzada: Utilizar tecnologías avanzadas en la preparación de estos medicamentos no solo asegura su eficacia sino también su seguridad, proporcionando una herramienta clave para la practicidad en el manejo de tratamientos farmacológicos complejos.

Nuestro compromiso farmacéutico

Vitacor Pharma no solo observa los beneficios teóricos de los medicamentos premezclados —como la preparación rápida, seguridad farmacológica y trazabilidad clínica—, sino que los aplica en la práctica, alineando su desarrollo con valores firmes: la prioridad de la vida, la integración integral del ciclo terapéutico y el compromiso por la excelencia clínica.

Bajo esta visión, nace INIPLAQ®, nuestra formulación de tirofiban premezclado. Se trata de un antagonista reversible del receptor GPIIb/IIIa, un potente inhibidor de la agregación plaquetaria empleado en el tratamiento del síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (NSTE-ACS) y durante procedimientos de intervención coronaria percutánea. Esta molécula actúa bloqueando el receptor sobre la membrana plaquetaria, impidiendo la unión del fibrinógeno y, por ende, la formación de trombos

Concentración y preparación
INIPLAQ® se presenta listo para infusión intravenosa con una concentración final de 50 µg/mL, equivalentes a 25 mg de tirofiban por cada 500 mL, en condiciones isotónicas. Esto permite una preparación estandarizada, rápida, sin necesidad de dilución manual, ideal en circunstancias clínicas críticas.

Farmacocinética clínica
Tras su infusión, tirofiban alcanza una inhibición plaquetaria superior al 90% al cabo de 30 minutos. Tiene una vida media aproximada de 2 horas; se elimina principalmente por vía renal (entre un 65% y 69% del fármaco intacto) y en menor proporción por heces, con un volumen de distribución de entre 22 y 42 litros. Su baja unión a proteínas plasmáticas (~35%) mejora su farmacocinética predecible, lo que es clave en situaciones agudas.

Esquema posológico recomendado
Para pacientes adultos con NSTE-ACS, se inicia con una dosis de carga intravenosa de 25 µg/kg administrada en menos de cinco minutos, seguida por una infusión continua de mantenimiento de 0,15 µg/kg/min hasta por 18 horas. En pacientes con aclaramiento de creatinina ≤ 60 mL/min, se reduce la infusión de mantenimiento a 0,075 µg/kg/min.

Valores de Vitacor y propósito clínico de INIPLAQ

INIPLAQ® encarna el enfoque 360° que promueve Vitacor Pharma: desde el desarrollo farmacéutico, pasando por la seguridad del equipo médico, hasta el impacto en el paciente. Nuestro compromiso con las soluciones que hacen vida refleja:

• Eficiencia clínica real: al eliminar pasos de preparación, se optimiza el tiempo y se reduce la carga del equipo sanitario.

• Seguridad y estandarización: dosis precisas, preparación libre de errores y mínimas manipulaciones reducen riesgos de contaminación o errores de dosificación.

• Adopción integral del ciclo de cuidado: desde la formulación en laboratorio hasta la administración en la cama del paciente, con conciencia farmacéutica y humanización en cada fase.

Con INIPLAQ® Tirofiban 12.5 mg/250mL, Vitacor Pharma no solo ofrece un fármaco: entrega una herramienta clínicamente robusta, diseñada para salvar vidas, respaldada por evidencia y con una visión integral que une ciencia, valores éticos y cuidado humano.

Referencias Bibliográficas

Clinical Guidelines, Medscape, Infection Control & Hospital Epidemiology, Journal of Pharmaceutical Sciences, FDA Drug Standards, Journal of Health Economics, Fonte: The Pharmaceutical Journal, Fonte: European Medicines Agency, go.drugbank.com Datos de Acceso FDA, Datos de Acceso FDAPubMed